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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,有什么试剂可以防止蛋白在ep管壁上吸附呢?听说做蛋白测序的时候有防止蛋白在玻璃上吸附的试剂,是哪种试剂呢??前辈们多多赐教啊!![/font][/color][/size
2014年05月31日发布人:水母
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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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手性含量和e.e.的区别?
我对这两个一直弄不清楚,还有光学纯度,那位高手能帮我解释一下吗?
它们的区别和对应的检测方法。
谢谢了!!!,想问一下楼主手性是什么,ee是什么?看来楼主概念还很不清楚。手性的东西不一定就是
2010年06月30日发布人:406101675
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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如题,同一个药品,在中国药典和美国药典(usp)、欧洲药典(ep)中都有其检测标准,
但方法各不相同,不知道这是为什么?
而试验多了,发现:usp、ep做出来的含量相对较中国药典低,这是又是什么原因呢?,对照品是一样的吗?波长一样
2010年05月13日发布人:wangwei8857
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]如何查找《欧洲药典EP6.0》中品种的色谱图
听说在欧洲药典网站[url]www.edqm.eu[/url]上面,可以查找到各个原料药的色谱图(主要想看看有关物质的相对
2011年11月17日发布人:冰岛老叟